【摘 要】
：
探索基于网络药理学研究虎杖治疗2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)的作用机制.首先,在GeneCards数据库中寻找T2DM相关靶点,在BATMAN-TCM数据库筛选虎杖的活性成分及其作用靶点,并在TCMID和PubChem数据库中进行汇总.接着,将T2DM和虎杖活性成分的作用靶点进行交集汇总,得到虎杖治疗T2DM的活性成分和作用靶点.最后借助Cytoscape 3.8.0软件,构建虎杖活性成分-T2DM作用靶点网络,通过STRING平台构建蛋白质相互作用网络,通过DA
【机 构】
：
南京中医药大学药学院,南京210023;南京吉芮康生物科技研究院有限公司,南京210031;南京大学生命科学学院,南京210023;常州南京大学高新技术研究院暨江苏省产业技术研究院医药生物技术研究所,
论文部分内容阅读
探索基于网络药理学研究虎杖治疗2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)的作用机制.首先,在GeneCards数据库中寻找T2DM相关靶点,在BATMAN-TCM数据库筛选虎杖的活性成分及其作用靶点,并在TCMID和PubChem数据库中进行汇总.接着,将T2DM和虎杖活性成分的作用靶点进行交集汇总,得到虎杖治疗T2DM的活性成分和作用靶点.最后借助Cytoscape 3.8.0软件,构建虎杖活性成分-T2DM作用靶点网络,通过STRING平台构建蛋白质相互作用网络,通过DAVID在线分析工具进行GO和KEGG分析.该研究结果表明,从虎杖中筛选出的与T2DM有关的主要活性成分有22个,关键靶点为前列腺素-内过氧化物合酶1、前列腺素-内过氧化物合酶2、雌激素受体1、孕激素受体、介体复合物亚基1、SRY-Box转录因子9、维生素D受体和花生四烯酸5-脂氧合酶,信号通路涉及炎症反应、自噬、糖脂代谢等.初步研究了虎杖治疗T2DM的机制,虎杖利用多种活性成分、多个靶点、多条通路来发挥作用,为虎杖治疗T2DM提供了新思路.
其他文献
糖基磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Dl(glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D1,GPLD1)是一种相对分子质量约为120 000的蛋白质,在人血清中含量丰富(5-10 μg/mL).GPLD1作为一种特异性裂解糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)的磷脂酶,已知与多种慢性疾病的发生发展密切相关,包括慢性肝病、2型糖尿病、肺癌、前列腺癌、神经系统疾病等.本文首先描述了GPLD1的一级结构及相应生化功能,
免疫性血小板减少症发病机制较为复杂,研究表明,DNA甲基化异常可能参与免疫性血小板减少症的发病过程.地西他滨为一种特异的DN A甲基转移酶抑制剂,低剂量时主要表现为去甲基化作用,目前作为一种新药被用于难治性免疫性血小板减少症的治疗.本文就DNA甲基化在免疫性血小板减少症中的作用机制及地西他滨在免疫性血小板减少症中的应用和研究进展进行综述.
恶性肿瘤进展快、恶性程度高,发病率呈现逐年升高的趋势.多数恶性肿瘤在临床诊断时已是中晚期,患者失去了最佳治疗时机.近年来,基于血液的无创液体活检已逐渐成为检测肿瘤的有效生物标志物来源.血小板与肿瘤细胞相互作用后可形成肿瘤相关的血小板(tumor-educated platelets,TEPs).作为液体活检的一种,TEPs在肿瘤的早期诊断中表现出巨大的潜能.本文围绕TEPs的最新研究成果进行综述,以期为TEPs应用于肿瘤的早期诊断提供理论依据.
新型冠状病毒(severe acute respiratory syndromes coronavirus 2,SARS-CoV-2)能够编码包括木瓜样蛋白酶(papain-like cysteine protease,PLpro)在内的多种蛋白质.作为非结构蛋白的代表性蛋白之一,PLpro在调控新冠病毒复制增殖和抑制宿主的免疫应答中具有重要的生物学功能,且进化上高度保守,是广谱抗冠状病毒药物开发的理想靶标之一.本文主要论述了PLpro的分子结构、生物学功能并总结了 PLpro抑制剂的最新研究进展.
骨关节炎(osteoarthritis,OA)不同病理表现的发病机制不完全相同.其中,软骨下骨硬化及骨赘形成与软骨细胞的肥大分化相关,而Wnt/β-连环蛋白信号通路和hedgehog信号通路的相互关系在其中起到桥梁作用.本文介绍了软骨矿化在骨关节炎发病过程中的积极驱动作用,以及骨与软骨在发病过程中可能存在的动态反应差异.以Ml巨噬细胞活化聚集为主要特征的滑膜炎是骨关节炎患者疼痛的主要原因,将其作为治疗靶点或能有效缓解OA症状.关节失稳包括软骨细胞对细胞外基质的失调和细胞外基质以SOX9为主要转录因子的合成
皮肤作为人体最大的器官覆盖全身,具有重要的屏障保护作用.皮肤屏障一旦遭到破坏就会形成创面.2型糖尿病、肥胖等多种疾病因素影响着创面愈合的速度,造成慢性难愈创面.胰高血糖素样肽1受体激动剂通过调控炎症反应、促角质形成细胞迁移、促血管及肉芽组织生成和影响代谢调节等环节,起到促进创面愈合的作用.本文结合本课题组的相关研究工作,综述了胰高血糖素样肽1受体激动剂促进创面愈合的分子机制,供从事相关研究工作的人员参考.
细胞自噬是将细胞内受损、变性、衰老的蛋白质或细胞器清除的过程,是细胞本身的代谢需要,也是某些细胞器的更新.自噬过程涉及膜融合.可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感的融合蛋白附着蛋白受体(soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor,SNARE)之间相互作用形成SNARE复合体参与膜融合.突触样相关蛋白25(synaptosomal-associated protein of 25 kDa,SNAP25)亚家族成员包括SN
红细胞结构和组成的特殊性使其更容易受到自由基的攻击而发生氧化损伤.除了红细胞内强大的抗氧化酶外,维生素C是红细胞内重要的非酶抗氧化物质.从食物中消化吸收的维生素C在血液中首先转变为脱氢抗坏血酸(dehydroascorbic acid,DHA),然后与葡萄糖共用红细胞膜葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter-1,GLUT-1)而被转运入红细胞,在胞内DHA再被还原为维生素C发挥抗氧化损伤的作用.因此,研究红细胞膜GLUT-1对DHA与葡萄糖转运的精细调节,可以为糖尿病等相关疾病的预防、诊
传统的生物化学课程采取中文授课方式.为了提升学生的国际化视野,培养对生物化学领域经典研究成果的理解能力和专业英语表达交流能力,华东理工大学生物化学课程团队结合生物科学全英语专业规划进行了生物化学(全英语)课程建设,建立了生物化学(全英语)课程的授课体系.同时,课程团队采取趣味互动型课堂授课、个性化学习与团体化学习相结合、科研反哺教学、融合专业课思政建设、在线平台建设等多元化教学方法辅助课程目标达成.自2016年建设以来,生物化学(全英语)课程取得了较好的实际效果,课程在学生升学、学科竞赛和国际化程度提高方
物质代谢是医学生物化学课程中较难掌握的内容.该部分内容枯燥繁杂,学生易产生厌烦情绪,传统教学方法教学效果差,不利于后续课程的学习.翻转课堂作为一种新兴的教学模式得到了越来越多学生的欢迎.本文以“嘌呤核苷酸的分解代谢”为例,从微课设计与翻转课堂设计两方面提出教学建议,并进行教学反思,为提高医学生生物化学课程教学质量提供参考.