基于网络药理学探究山楂-虎杖治疗动脉粥样硬化的分子机制

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目的:基于网络药理学探讨山楂-虎杖配伍治疗动脉粥样硬化(AS)的分子机制。方法:通过TCMSP、ETCM、化学专业数据库、GeneCards、OMIM、DrugBank等多个数据库检索,预测并收集山楂、虎杖活性成分和对应的靶点以及AS的相关疾病基因,筛选关键靶点,并在Cytoscape 软件中构建“中药-活性成分-靶点-通路”网络图,利用STRING数据库构建蛋白互相作用网络模型。通过DAVID 数据库的富集分析功能,得到山楂-虎杖干预AS的过程中涉及的相关功能和通路。结果:得到山楂-虎杖配伍干预AS的活性成分34个,靶点74个。Cytoscape拓扑分析得到木犀草素、儿茶素、槲皮素、虎杖苷、芹菜素等13种核心成分;EGFR、MAPK1、MAPK8、ESR1、MAPK14、CASP3等11个核心靶点。GO富集分析得到1 009个生物过程条目,88个细胞组成条目,58个是分子功能条目,KEGG功能富集分析得到65个条目,其中松弛素信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、血小板激活信号通路发挥主要作用。结论:本研究初步预测了山楂、虎杖配伍干预AS的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为进一步基础研究提供理论依据。
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