目的基于网络药理学方法分析虎杖治疗结直肠癌的药理机制,为新药研发提供参考。方法通过TTD、Dis数据库提取结直肠癌的主要靶点,从TCMSP数据库中提取虎杖的主要化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30、药物半衰期(HL)≥4 h、类药性(DL)≥0.18筛选活性成分,通过HIT、ChemMapper、STITCH数据库提取活性成分主要靶点,采用Cytoscape3.2.1软件构建成分-靶点网络,并分析主要通路。结果经筛选,共获得9种主要活性成分,作用于56个靶点,其中核心靶点有ESR1、KRAS、TYMS、AKT1、PPARD、PTGS1、FNTB、PTGS2、PPARG、ALDH2、PDE5A等,主要作用于调控生长因子及其受体信号通路、白细胞介素介导的信号通路、细胞凋亡及生物氧化等多种信号通路。结论本研究初步揭示了虎杖治疗结直肠癌的多成分、多靶点、多通路的作用机制,可为虎杖开发利用提供参考。