【摘 要】
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目的 探讨丹寿汤含药血清对抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,aCL)致人脐静脉内皮细胞(human um-bilical vein endothelial cells,HUVEC)损伤的影响及作用机制.方法 制备丹寿汤大鼠含药血清,将HUVEC为5组:空白血清对照组、损伤模型组、低浓度含药血清处理组、中浓度含药血清处理组、高浓度含药血清处理组.10％含药血清预处理24h后,加入aCL诱导建立细胞模型.细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)分析
【机 构】
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河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学第一附属医院,河南郑州450001;河南中医药大学第一附属医院,河南郑州450001;河南中医药大学,河南郑州450046
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目的 探讨丹寿汤含药血清对抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,aCL)致人脐静脉内皮细胞(human um-bilical vein endothelial cells,HUVEC)损伤的影响及作用机制.方法 制备丹寿汤大鼠含药血清,将HUVEC为5组:空白血清对照组、损伤模型组、低浓度含药血清处理组、中浓度含药血清处理组、高浓度含药血清处理组.10％含药血清预处理24h后,加入aCL诱导建立细胞模型.细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)分析各组细胞的增殖能力,蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)、髓样分化因子88(mydoid differentiation factor88,MyD88)、胞核p65的表达,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组细胞上清液中白细胞介素1β(interleukin1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素6(in-terleukin6,IL-6)表达水平,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)结合Western Blot检测组织因子(tissue factor,TF)、血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesionmolecule-1,VCAM-1).结果 丹寿汤含药血清可抑制aCL引起的细胞活力下降,抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路活性,抑制炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α释放,降低TF、VCAM-1 mRNA和蛋白表达.结论 丹寿汤含药血清对aCL所致HUVEC损伤的保护作用可能与其抗炎及抗黏附作用有关.
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