Activation of unfolded protein response overcomes Ibrutinib resistance in diffuse large B-cell lymph

来源 :中国药理学报(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:imyylam
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Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most widespread type of non-Hodgkin lymphoma (NHL).As the most aggressive form of the DLBCL,the activated B-cell-like (ABC) subtype is often resistant to standard chemotherapies.Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib provides a potential therapeutic approach for the DLBCL but fails to improve the outcome in the phase Ⅲ trial.In the current study,we investigated the molecular mechanisms underlying ibrutinib resistance and explored new combination therapy with ibrutinib.We generated an ibrutinib-resistant ABC-DLBCL cell line (OCI-ly10-1R) through continuous exposure to ibrutinib.Transcriptome analysis of the parental and ibrutinib-resistant cell lines revealed that the ibrutinib-resistant cells had significantly lower expression of the unfolded protein response (UPR) marker genes.Overexpression of one UPR branch-XBP1s greatly potentiated ibrutinib-induced apoptosis in both sensitive and resistant cells.The UPR inhibitor tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) partially reduced the apoptotic rate induced by the ibrutinib in sensitive cells.The UPR activator 2-deoxy-D-glucose (2-DG) in combination with the ibrutinib triggered even greater cell growth inhibition,apoptosis,and stronger calcium (Ca2+) flux inhibition than either of the agents alone.A combination treatment of ibrutinib (15 mg.kg-1·d-1,po.) and 2-DG (500 mg/kg,po,b.i.d.) synergistically retarded tumor growth in NOD/SOD mice bearing OCI-ly10-1R xenograft.In addition,ibrutinib induced the UPR in the sensitive cell lines but not in the resistant cell lines of the DLBCL There was also a combined synergistic effect in the primary resistant DLBCL cell lines.Overall,our results suggest that targeting the UPR could be a potential combination strategy to overcome ibrutinib resistance in the DLBCL.
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