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利用实时荧光PCR方法，以18srRNA为内参照，对半夏植株及相应组培苗携带的黄瓜花叶病毒（Cucumber Mosaic Virus，cMV）含量进行了相对定量检测．并以DAS-ELISA和RT-PCR方法检测结果相比较．结果表明，相比原始植株，组培苗的病毒含量大大降低．以带病毒半夏母株为外植体培养的组培苗，其病毒含量以叶片中的相对较高，在块茎和愈伤组织中病毒相对较低．而ELISA方法在检测病毒含量低的样品时有假阴性结果；RT-PCR方法灵敏度可靠但不适宜精确量化．