【摘 要】
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为了探究ASFV E248R蛋白调控cGAS-STING信号通路的机制，利用双荧光素酶报告系统验证ASFV E248R蛋白够剂量依赖性地抑制cGAS-STING和HT-DNA诱导的IFN-β的产生。通过相对定量PCR技术验证，过表达E248R抑制IFNB1、RANTES、IL-6和TNF-αβ基因的转录水平。免疫共沉淀和激光共聚焦试验结果表明，E248R与STING相互作用。通过蛋白印迹试验证实，
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家非洲猪瘟区域实验室(兰州)
【基金项目】
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甘肃省重大专项（20ZD7NA006）； 家畜疫病病原微生物国家重点实验室自主课题（SKLVEB2020CGPY02）； 中国农业科学院基本科研业务费专项（Y2019YJ07-02）； 农业科技创新工程项目（CAAS-ASTIP-2016-LVRI,CAAS-XTCX16020）～～；
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为了探究ASFV E248R蛋白调控cGAS-STING信号通路的机制，利用双荧光素酶报告系统验证ASFV E248R蛋白够剂量依赖性地抑制cGAS-STING和HT-DNA诱导的IFN-β的产生。通过相对定量PCR技术验证，过表达E248R抑制IFNB1、RANTES、IL-6和TNF-αβ基因的转录水平。免疫共沉淀和激光共聚焦试验结果表明，E248R与STING相互作用。通过蛋白印迹试验证实，过表达E248R可抑制STING的表达。研究表明ASFV E248R蛋白通过抑制STING的表达拮抗天然免疫应答。该结果将扩展对ASF免疫逃逸的认知，为疫苗的研制提供新的思路。
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