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目的：克隆p-selectin糖蛋白配体-1的基因，表达和纯化其Ig融合蛋白。方法：RT-PCR法克隆出P-选择素糖蛋白配体-1（CDl62）cDNA，构建真核表达载体，DEAD-Dextran法转染COS7细胞，上清经纯化后，分别使用Western Blot和流式细胞仪鉴定CD162-higFc融合蛋白的性质和活性。结果：RT—PCR克隆出801bp的CD-162 cDNA片段，插入载体构建出pIg-CD162，将其转染COS7细胞后获得CD162-hIgFc融合蛋白，分子量为74KD。Western