【摘 要】
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【目的】探究超声触发氧化响应性阿霉素（DOX）纳米前药对肿瘤的抑制效果，为癌症患者提供安全的声动力与化学疗法联合治疗方法。【方法】制备具有单线态氧（1O2）特异性响应性DOX前药胶束（PTDOX-M）和无响应性DOX前药胶束（PCDOX-M）。以2种前药胶束为基础，在细胞和动物水平研究癌症声动力-化疗治疗疗效。【结果】溶液中，超声作用下，DOX产生的1O2无法触发PCDOX-M中的DOX释放，而P
【基金项目】
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湖北省自然科学基金项目（2021CFB055）； 中央高校基本科研业务费专项资金-自主科研项目（2042021kf0153）；
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【目的】探究超声触发氧化响应性阿霉素（DOX）纳米前药对肿瘤的抑制效果，为癌症患者提供安全的声动力与化学疗法联合治疗方法。【方法】制备具有单线态氧（1O2）特异性响应性DOX前药胶束（PTDOX-M）和无响应性DOX前药胶束（PCDOX-M）。以2种前药胶束为基础，在细胞和动物水平研究癌症声动力-化疗治疗疗效。【结果】溶液中，超声作用下，DOX产生的1O2无法触发PCDOX-M中的DOX释放，而PTDOX-M中的DOX释放量在12 h达到42%。在无超声处理下，PTDOX-M中无DOX释放。体内研究发现，超声触发下，PTDOX-M对4T1皮下移植瘤子的抑制率是PCDOX-M的3.2倍。【结论】超声作用下，PTDOX-M可以在局部释放化疗药物DOX，以此介导的声动力-化学疗法联合作用显著抑制了肿瘤生长，有望避免对正常组织造成损伤，为癌症治疗提供安全高效的方法。
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