【摘 要】
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In the last decade,the focus of computational pathology research community has shifted from replicating the pathological examination for diagnosis done by pathologists to unlocking and discovering “sub-visual” prognostic image cues from the histopathologi
【机 构】
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Biomedical Engineering Department,Case Western Reserve University,Cleveland 44106,OH,USA;Department
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In the last decade,the focus of computational pathology research community has shifted from replicating the pathological examination for diagnosis done by pathologists to unlocking and discovering “sub-visual” prognostic image cues from the histopathological image.While we are getting more knowledge and experience in digital pathology,the emerging goal is to integrate other-omics or modalities that will contribute for building a better prognostic assay.In this paper,we provide a brief review of representative works that focus on integrating pathomics with radiomics and genomics for cancer prognosis.It includes:correlation of pathomics and genomics;fusion of pathomics and genomics;fusion of pathomics and radiomics.We also present challenges,potential opportunities,and avenues for future work.
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1998年三相CT已开始用于评估血管闭塞、侧支循环及梗死范围[1] ,随着影像学技术不断地发展,多时相CTA( mul-tiphase CTA,mCTA)经多项研究证实在脑卒中患者中应用是有利的[2,3].这种技术方便易用、额外增加的辐射量小、不需要后处理且评估者间的一致性较好[2,4,5] ,与CT灌注成像和磁共振成像相比受运动伪影的影响小[6] ,对小梗死核心患者的识别较单时相CTA( single-phase CTA,sCTA)更好[5].mC-TA较sCTA的辐射剂量少量增加,但有研究表明可以通过
目的 探讨1例早发脑型肝豆状核变性家系的临床表型和遗传学病因.方法 提取该家系先证者及其父母和弟弟的外周白细胞基因组DNA,用Sanger法对先证者ATP7B基因外显子及外显子/内含子连接区进行序列分析,并对先证者的弟弟进行突变位点检测.结果 该家系先证者主要临床特征是记忆力减退,言语不清,肢体不自主抖动,角膜K-F环(+),肝功能正常.Sanger测序显示先证者ATP7B基因第8和第13外显子分别存在c.2333G>T(p.Arg>Leu)、c.2975C>T(p.Pro>Leu)复合杂合错义变异.两种
急性缺血性脑卒中( Acute ischemic stroke,AIS) 又名脑梗死( acute cerebral infarction,ACI) ,是一种无菌炎症反应相关的缺氧缺血性疾病,是全球致残和死亡的主要原因之一.脑梗死的出现不仅给患者带来身体及精神方面的压力,同时给家庭及社会带来沉重的负担,所以,现在这种疾病越来越受到重视.中性粒细胞与淋巴细胞比率( Neutrophil to Lym-phocyte Ratio,NLR)是中性粒细胞绝对计数与淋巴细胞绝对值计数之比,因其是一种快速、简单、廉价
多系统萎缩( Multiple system atrophy,MSA)是一种成人发病的逐渐进展的神经退行性疾病,临床表现是包括自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物治疗反应欠佳的帕金森综合征和小脑性共济失调等症状.病理特点是:少突胶质细胞内有α-突触核蛋白阳性的包涵体( glial cytoplasmic inclusions, GCI) [1].中枢自主神经网络系统受损而节后去甲肾上腺素能神经元保存相对完整[2] ,是MSA与其他帕金森综合征的鉴别点[3].心血管系统损伤是导致MSA致残率高的原因之一,极大
目的 探讨癫痫合并颈肌阵挛的临床和神经电生理特点.方法 以“癫痫”和“颈肌阵挛”为关键词,在西京医院神经内科脑电监测中心数据库进行检索,检索时间为2018年1月至2020年1月.分析检索到的癫痫合并颈肌阵挛患者的临床和神经电生理特点,并随访.结果 4例符合癫痫合并颈肌阵挛的患者均为男性,均为遗传性全面性癫痫.3例为单纯强直阵挛发作癫痫,1例为眼睑肌阵挛伴失神癫痫,首次癫痫发作年龄9～27岁.2例患者在确诊癫痫及使用丙戊酸钠后出现颈肌阵挛,其中1例患者停用丙戊酸钠后颈肌阵挛消失.24 h V-EEG监测期间
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