【摘 要】
：
目的探讨CD86(B7-2)对CD8+T细胞分化的影响.方法用限制性内切酶XhoⅠ酶切质粒pCDM8得到CD86基因,并将其插入pCDNA3,用BamH Ⅰ酶切鉴定.用脂质体法介导pCDNA3-CD86真核表达载
论文部分内容阅读
目的探讨CD86(B7-2)对CD8+T细胞分化的影响.方法用限制性内切酶XhoⅠ酶切质粒pCDM8得到CD86基因,并将其插入pCDNA3,用BamH Ⅰ酶切鉴定.用脂质体法介导pCDNA3-CD86真核表达载体转染人肝癌细胞株HMC7721,600μg/mL C418筛选,稳定且高表达CD86的抗性克隆用流式细胞仪进行鉴定.从健康志愿者血中分离外周血单个核细胞(PB-MC),使PBMC与靶细胞之比为20:1,共同培养48 h后,用流式细胞仪检测CD3+T细胞内IL-4和IFN-γ的表达率.结果成功构建
其他文献
目的用非清髓方法建立小鼠→大鼠混合嵌合体模型,探讨免疫耐受机制.方法给SD大鼠亚致死全身照射(TBI)后,4 h内输入Balb/c小鼠骨髓细胞(BMC),2 d后腹腔注射环磷酰胺(CTX),分别
目的 探讨促肾上腺皮质激素(ACTH),皮质醇(COR),白细胞介素-6(IL-6),C-反应蛋白(CRP)对小儿上腹手术用骶管麻醉监测中的作用。方法 3g/L罗哌卡因以1.25mL/kg单次骶管阻滞并复
目的确定重组禽痘病毒rFPV-HA-NA疫苗株的最佳免疫剂量、免疫日龄、免疫产生时间及免疫持续期.方法用重组禽痘病毒rFPV-HA-NA疫苗免疫SPF鸡,免疫后用HPAIV H5N1和H7N1 AIV进
目的制备针对C34和C46单抗, 并以此为工具研究gp41表位,进一步 了解HIV-1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制,为寻找新的治疗靶点提供抗体工具。 方法常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗C34与C46的单克隆抗体,并鉴定其 特异性位点，还用ELISA法、MTT法及荧光分子探针技术对单抗的生物学活性进行研究。结果获得了3株抗C34单克隆抗体、2株抗C46单抗。此5个单抗均与C34结合 ,
目的构建编码HIV-1外膜糖蛋白的gp120和gp41基因杆状病毒转移载体,并在昆虫细胞中表达gp120和gp41重组蛋白.方法从HIV-1基因克隆PNL4-3(NY5/LAV)中应用聚合链反应扩增目的基
目的获得可溶性的抗乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白(core )的人源单链可变区抗体(ScFv),为得到纯度高、活力强的HBc- ScFv和进一步的抗HBV 治疗奠定基础.方法采用噬菌体表面展示
目的探讨用生物学方法治疗病毒感染性疾病及肿瘤的新途径.方法以有重要补体活化调节功能的膜补体调节蛋白CD55为靶点,以β-GaL为模拟病毒或肿瘤抗原,制备"IgG"型抗CD55×
目的探讨重症肌无力(MG)胸腺细胞异常增生的原因,揭示其发生机制.方法利用患者手术摘除的胸腺组织,分离胸腺细胞,进行体外培养并用植物血凝素(PHA)或地塞米松、雌激素诱导48
目的 探讨TH1类细胞因子干扰素γ(IFN—γ)、白细胞介素—2(IL-2)对结核病患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌MCP—1的影响。方法 将12例结核患者和8例健康人PBMCs在LPS诱导前，用
目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶