【摘 要】
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目的探讨重症肌无力(MG)胸腺细胞异常增生的原因,揭示其发生机制.方法利用患者手术摘除的胸腺组织,分离胸腺细胞,进行体外培养并用植物血凝素(PHA)或地塞米松、雌激素诱导48
【机 构】
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郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州大学第二附属医院胸外科,郑州大学基础医学院生理学教研室
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目的探讨重症肌无力(MG)胸腺细胞异常增生的原因,揭示其发生机制.方法利用患者手术摘除的胸腺组织,分离胸腺细胞,进行体外培养并用植物血凝素(PHA)或地塞米松、雌激素诱导48 h,培养前后均从胸腺细胞提取RNA,反转录后,用三对引物分段扩增Fas cDNA,用银染法进行单链多态构象性分析(SSCP).结果正常人胸腺细胞诱导后均可见FasmRNA表达,大约有25%的MG患者胸腺细胞体外诱导未见Fas mRNA表达,部分Fas mRNA表达与未诱导时电泳条带存在差异.结论部分重症肌无力患者胸腺细胞Fas基因存
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