HLA—A和B基因真核细胞表达载体的克隆及序列分析

来源 :免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zuizui8321

【摘要】

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目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶

【作者】

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李卫党范丽安

【机构】

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上海市免疫学研究所免疫遗传学室

【出处】

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免疫学杂志

【发表日期】

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2002年1期

【关键词】

：

HLA RT-PCR 基因克隆序列分析真核细胞 human leukocyte antigen RTPCR gene cloning DNA sequ

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目的构建人白细胞抗原(HLA)-A、B基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA-A、B的cDNA,克隆到PBluescript SK+/-噬菌粒中,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明,克隆的A、B等位基因分别是HLA-A*3001和HLA-B*27052,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结论本研究为真核细胞表达HLA-A、B分子

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