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目的：了解河南地区群体染色体异常情况，进而探讨可能与染色体异常有关的因素。方法；综合运用多种现代细胞遗传学技术对３０６８例新生儿进行染色体核型分析，并对染色体异常者进行家系分析和病例对照研究。结果：新生儿染色体异常８４例，异常发生率２．７４％。其中只有１１例由上代遗传，７３例为新突变所致。父母高龄，母亲妊娠期间有致畸因素暴露史，母亲有异常妊娠史及宫内发育迟缓等是新生儿染色体异常的危险因素。