阿霉素及其类似物对心脏鸟苷酸环化酶的抑制作用可能与心脏毒性相关

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tuniao1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
蒽环类抗生素阿霉素是治疗多种实体瘤的有效药物。然而,它的临床应用一直被各种与剂量相关的心脏毒性反应所限制,当超过最大的累积剂量550mg/m~2时,这种毒性反应出现的频率大幅度上升。心脏毒性的机理迄今未能解释。作者最近发现,阿霉素体外对大鼠及人心脏的鸟苷酸环化酶活性,具有选择性抑制作用。另外的实验指出,类似的抑制作用在大鼠体内注射一次之后,可能持续24小时。对比之下,当结构相关的类似物——阿克拉霉素以同一体系进行试验时,则未见对鸟苷酸环化酶的抑制作用。既然阿克拉霉素比阿 Anthracycline Adriamycin is an effective drug for the treatment of many solid tumors. However, its clinical utility has been limited by a variety of dose-related cardiotoxic reactions, and the frequency of this toxic reaction has increased significantly beyond the maximum cumulative dose of 550 mg / m 2. The mechanism of cardiotoxicity has so far failed to explain. The authors recently found that doxorubicin has a selective inhibitory effect on guanylate cyclase activity in rats and human hearts in vitro. Additional experiments indicate that similar inhibition may last up to 24 hours after one injection in rats. In contrast, no guanylate cyclase inhibition was observed when the structurally related analogue acyclovir was tested in the same system. Since aclacinomycin than a
其他文献
盐酸普鲁卡因系常用的局部麻醉药,临床上除应用单方制剂外,尚有普鲁卡因青霉素、普鲁卡因肾上腺素等制剂。盐酸普鲁卡因的含量测定,中国药典是采用亚硝酸钠滴定,USP和BP也采
很多年来,东莨菪碱一直被用于预防晕动病。通常是口服,但也可注射给药。随其应用有关的副作用则有:中枢神经系统障碍、口干、腱状肌麻痹和嗜睡等。现已发明一种新的药物 Sc
4′—表—阿霉素(4′—epi-Dx)是与阿霉素同类的、具有广谱抗动物肿瘤活性的一种新蒽醌类衍生物.临床前研究表明,在等效量下,其全身和心脏毒性比阿霉素低.4′—epi—Dx 的血
财政投融资:基本理论与实践杜超针对我国社会主义市场化改革以来,财力分散,财政宏观调控弱化的事实,适度发展财政投融资对健全财政职能,充分发挥财政宏观调控作用具有重要意义。为
为探索新的肝胆系统显像剂,合成了一系列取代的苯胺甲酰甲基亚氨二乙酸类化合物,以探讨其结构与脏器分布的关系。对Burns合成法作了改进,在吡啶及醋酐存在下,用相应取代苯胺
为了研究有效防止李(Prunus salicinaL.)裂果问题,从乙烯利抑制果实水分超量吸收和GA3促进表皮增长角度入手,筛选试剂及其浓度、组合、剂量和施用时期最佳组合,比较各处理组
大隆是近年来国外大量生产的唯一的新灭鼠药剂。国内已试制成功并进行了试验,证明其毒力强,适口性好,作用慢而平稳,效果很好。大隆是第二代抗凝血灭鼠剂,保持了第一代药物(
本文拟探索聚类分折、判别分析及量子化学CNDO/2法在新药设计中的联合应用。天然活性物质马兜铃酸(Ⅰ)及其异构体(Ⅱ)可结构简化为取代肉桂酸(Ⅲ),可能具有类似的免疫激发活
本文报道了用还原环合法制备1,2-二取代苯骈咪唑,并应用相转移催化反应于N-(4-甲氧基2-硝基苯基酰胺的N-烷化及5-羟基苯骈咪唑的二甲胺基甲酰化,合成了一系列N,N-二甲胺基甲