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试验参照GenBank登录的微小牛蜱Bm91基因序列,设计了可以扩增Bm91基因完整阅读框的引物,对新疆南疆微小牛蜱进行总RNA提取、RT-PCR、克隆、测序和序列分析。结果表明：获得的Bm91基因长1 833 bp,与GenBank中登录号为U62809和HM622263的微小牛蜱Bm91基因核苷酸同源性为98%和97%,且为一个完整的开放阅读框。新疆南疆微小牛蜱Bm91基因的正确获得,为基因工程疫苗候选抗原的获得和中国抗微小牛蜱疫苗的制备奠定基础。