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Roche公司宣布，为扩展Actemra（欧洲名为ROACTEMRA）（tocilizumab）（I）的许可适应症，治疗全身型幼年特发性关节炎（sJIA），已向美国FDA提交增补生物制品许可申请（sBLA），并向欧洲药品管理局（EMA）提交快速评估申请。
Actemra在美国和欧洲提交增补销售申请治疗sJIA
【摘 要】
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Roche公司宣布，为扩展Actemra（欧洲名为ROACTEMRA）（tocilizumab）（I）的许可适应症，治疗全身型幼年特发性关节炎（sJIA），已向美国FDA提交增补生物制品许可申请（sBLA），并向欧洲药品管理局（EMA）提
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2010年11期
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