【摘 要】
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目的 克隆出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７的ＶＴ２毒素基因。方法 利用ＰＣＲ技术从出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７染色体基因组中扩增出ＶＴ２毒素基因。并连接至ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，构建重组质粒ｐＧＶＴ２并进行序列测定。结果与结论 酶切分析表
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目的 克隆出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７的ＶＴ２毒素基因。方法 利用ＰＣＲ技术从出血性大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７染色体基因组中扩增出ＶＴ２毒素基因。并连接至ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，构建重组质粒ｐＧＶＴ２并进行序列测定。结果与结论 酶切分析表明重组质粒含有ＶＴ２毒素基因，核苷酸序列分析表明，其序列与ＧｅｎＢａｎｋ上Ｏ１５７：Ｈ７的ＶＴ２毒素基因一致。
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