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目的:探讨复灌Ⅰ号注射液对大鼠肢体缺血-再灌注损伤骨骼肌钙调蛋白表达的影响。方法:54只SD大鼠随机分为3大组,分别为对照组(control组)、缺血-再灌注组(IR组)和复灌Ⅰ号药物干预组(Ⅰ-IR组)。对照组所有大鼠不阻断血流;IR组和Ⅰ-IR组复制右后肢缺血-再灌注模型。对照组动物处死前不给药物,缺血-再灌注组于造成缺血前12h、造成缺血时和再灌注时于腹腔内各注射生理盐水1mL;复灌Ⅰ号药物干预组于造成缺血前12h、缺血时和再灌注时腹腔各注射复灌Ⅰ号注射液1mL。各组动物于再灌注0h、2h、4h、8h等时间点在右后肢相应区域切取约100mg腓肠肌,冰盐水快速洗去血液,滤纸吸干水份,剪碎制成组织匀浆,用于兰尼啶受体(ryanodine receptor,RyR1)和肌浆网钙泵(sarcoendo-plasmic reticulum Ca2+-ATPase,SERCA1)的RT-PCR检测。结果:⑴骨骼肌型RyR1mRNA的RT-PCR结果:Ⅰ-IR组在缺血2h时表达最强,但要比IR组为弱,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),8h时表达都降低,虽然Ⅰ-IR组降幅要比IR组为小,但其差异有统计学意义(P<0.05)。⑵SERCA1mRNA的RT-PCR结果:复灌Ⅰ号注射液干预各组的表达也随时间延长而减弱,但下降幅度较IR组为小,与IR组相比,除2h时外,在0h(P<0.05)、4h(P<0.01)、8h(P<0.01)等时间点其差异均有统计学意义。结论:复灌Ⅰ号对缺血-再灌注损伤中骨骼肌的保护作用可能是通过双向调节RyR1以使早期减轻胞浆钙超载,后期保护细胞器的作用来实现的。这可能是其防治肢体缺血-再灌注损伤,减轻骨骼肌损伤的主要分子机制之一。