【摘 要】
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目的 分离紫苏叶的化学成分,并鉴定其抗炎活性.方法 紫苏叶的75％乙醇-水提取物经大孔吸附树脂洗脱,依次采用正向硅胶柱、反相十八烷基硅烷键合硅胶柱等进行分离,并采用半制备型高效液相色谱法进行纯化,得到单体化合物;采用核磁共振技术对各单体化合物进行结构鉴定;以RAW264.7细胞为模型,以诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达水平为指标,初步评价了各单体化合物的抗炎活性.结果 共分离到6个单体化合物,经鉴定分别为4-hydroxy-4,5-trimethyl-3-(3-oxobu
【机 构】
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辽宁省沈阳市第七人民医院,辽宁沈阳 110000;辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳 110847;辽宁省沈阳市第七人民医院,辽宁沈阳 110000;哈尔滨商业大学,黑龙江哈尔滨 150076
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目的 分离紫苏叶的化学成分,并鉴定其抗炎活性.方法 紫苏叶的75％乙醇-水提取物经大孔吸附树脂洗脱,依次采用正向硅胶柱、反相十八烷基硅烷键合硅胶柱等进行分离,并采用半制备型高效液相色谱法进行纯化,得到单体化合物;采用核磁共振技术对各单体化合物进行结构鉴定;以RAW264.7细胞为模型,以诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达水平为指标,初步评价了各单体化合物的抗炎活性.结果 共分离到6个单体化合物,经鉴定分别为4-hydroxy-4,5-trimethyl-3-(3-oxobut-1-enyl)cyclohex-2-enone(化合物1),loliolide(化合物2),(E)-4-hydroxy-3,3,5-trimethy-1-4(3-oxobut-1-en-1-yl)cy-clohexan-1-one(化合物3),isololiolide(化合物4),erythro-(7 S,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether(化合物5),erythro-(7 S,8 R)-guaiacyl-glycerol-β-O-4′-dihydroconiferyl ether-7-O-β-D-glucopyranoside(化合物6).化合物2,3,4在80μmol/L时可显著抑制iNOS蛋白的表达,化合物1可抑制COX-2蛋白的表达.结论 化合物1-6均从紫苏叶中首次分离得到,其中化合物1,2,3,4均具有抗炎活性.
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目的 优选中药复方止癣乳膏的提取方法及制备工艺.方法 以水提法(煎煮、超声)、酸提法(浸提、超声)、醇提法(浸提、超声)为考察因素,以槲皮素和总黄酮的提取率为评价指标,优选提取工艺;以十二烷基硫酸钠和单硬脂酸甘油酯的含量、乳化温度、乳化时间为考察因素,以制备乳膏的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选制备工艺.结果 最优提取工艺为70％乙醇超声提取,温度为50℃,功率为240 W,提取1.5 h;其提取率槲皮素为0.07％,总黄酮为60.16％;乳膏最佳制备工艺为加处方量1.5％十二烷基硫酸钠、
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