【摘 要】
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目的 观察黄芪对HSC-T6细胞基质分解素-1(MMP3)及其抑制因子基因表达的影响.方法 以不同浓度的黄芪(1.0、0.5 g/L)作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48 h,收集细胞,提取总RNA;用逆转录定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达水平.结果 MMP3基因表达水平在黄芪1.0、0.5 g/L两组分别为3.36±0
【机 构】
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071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医院肝病研究中心,071000河北保定,解放军252医院消化科,北京友谊医
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目的 观察黄芪对HSC-T6细胞基质分解素-1(MMP3)及其抑制因子基因表达的影响.方法 以不同浓度的黄芪(1.0、0.5 g/L)作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48 h,收集细胞,提取总RNA;用逆转录定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达水平.结果 MMP3基因表达水平在黄芪1.0、0.5 g/L两组分别为3.36±0.42、2.63±0.36,而空白对照组为2.13 ±0.30.TIMP-1基因表达水平在黄芪1.0、0.5 g/L两组分别为3.96±0.66、4.13±0.50,而空白对照组为4.03±0.56.结论 黄芪可明显增强HSC-T6细胞MMP3的基因表达,且与剂量有关;但对TIMP-1的基因表达无明显影响。
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