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目的制备氧化苦参碱胶束纳米粒并研究其体外抗肿瘤活性。方法以遴选溶剂蒸发法与探头超声法对最优处方LP22进行理化性质、体外释药、稳定性以及体外抗肿瘤活性的初步考察。结果处方LP22释药较慢,低于游离药物;粒径约200 nm;低质量浓度时抑制肿瘤细胞SMMC-7721活性强于氧化苦参碱溶液。结论处方LP22具有一定缓释作用和肝靶向性,并显示出体外抗肿瘤活性。