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将小鼠肿瘤坏死因子（mTNF）cDNA克隆到逆转录病毒载体MNSM构建MNSM-SV40-mTNF，用小鼠白蛋白增强子/启动子Alb e/p元件置换MNSM-SV40-mTNF中SV40启动子构建成MNSM-Alb e/p-mTNF。构建物经脂质体转染法引入包装细胞PA137中制备重组病毒，在Polybrene存在条件下感染小鼠肿瘤细胞，经RNA和TNF活性分析证明Alb e/p可驱动TNF基因在合成白蛋白的小鼠肝癌细胞中特异转录和表达。转TNFα基因小鼠肝癌细胞体内致瘤性消失，体内特异抑制亲代肝癌生长。重组病毒及产病毒PA317于肝癌瘤体内显著抑制肝癌生长，特异地延长荷肝癌小鼠存活期。病理及免疫组化分析证实in situ基因治疗后，肝癌广泛坏死、出血并伴有大量Mac-1l+、CD8+和CD25+炎细胞浸润和纤维化。