喜树内生真菌Diaporthe sp.XZ-07中的2个新内酯及其抑制肿瘤活性研究

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对1株喜树内生真菌Diaporthe sp.XZ-07的次生代谢产物进行研究。采用RP-18,Sephadex LH-20,硅胶等材料进行色谱柱分离纯化得到2个新化合物,鉴定为5-((E)-1,4,5-trihydroxyhex-2-enyl)furan-2(5H)-one(1)和(5Z)-5-(2,3,4,5-tetrahydroxyhexylidene)furan-2(5H)-one(2)。用MTT法测试化合物活性,结果显示化合物1对Hela有较强抑制活性,化合物2对MCF-7,SH-SY5Y,3LL均有较强抑制活性。 A secondary metabolite of Diapthe sp. XZ-07, an endophytic tree of Camptotheca acuminatum, was studied. Two new compounds were isolated and purified by RP-18, Sephadex LH-20 and silica gel column and identified as 5 - ((E) -1,4,5-trihydroxyhex-2-enyl) furan- ) -one (1) and (5Z) -5- (2,3,4,5-tetrahydroxyhexylidene) furan-2 (5H) -one (2). The activity of compound was tested by MTT method. The results showed that compound 1 had stronger inhibitory activity on Hela and compound 2 had stronger inhibitory activity on MCF-7, SH-SY5Y and 3LL.
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