【摘 要】
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目的 观察一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和循环内皮细胞(CEC)水平变化以及冠状动脉(简称冠脉)舒缩功能变化,探讨腺苷-利多卡因停搏液对在体犬冠脉血管内皮细胞的保护作用及其机制.方法 12条杂种犬随机分为实验组腺苷-利多卡因停搏液(AL组,n=6)和对照组-ST.thomasⅡ停搏液(K组,n=6).测定术前(T1)、心脏复跳后1 h(T2)和复跳后2h(T3)NO、ET和CEC水平变化,观察冠
【机 构】
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830054乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院麻醉科,830054乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院麻醉科,830054乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院麻醉科,830054乌鲁木齐,新疆医科大学第一
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目的 观察一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和循环内皮细胞(CEC)水平变化以及冠状动脉(简称冠脉)舒缩功能变化,探讨腺苷-利多卡因停搏液对在体犬冠脉血管内皮细胞的保护作用及其机制.方法 12条杂种犬随机分为实验组腺苷-利多卡因停搏液(AL组,n=6)和对照组-ST.thomasⅡ停搏液(K组,n=6).测定术前(T1)、心脏复跳后1 h(T2)和复跳后2h(T3)NO、ET和CEC水平变化,观察冠脉血管舒张功能变化,并进行电镜下超微结构分析.结果 两组术前基础值差异无统计学意义(P>0.05).T3时K组血浆中NO含量较AL组明显减少(P<0.05),ET水平明显升高(P<0.05),CEC数目明显增多(P<0.05).K组冠脉血管舒张最大百分比为(29.13±8.24)%,低于AL组的(68.52±11.32)% (P <0.01).电镜结果提示,K组冠脉内皮细胞结构损伤较AL组更严重.结论 腺苷-利多卡因停搏液对犬冠脉血管内皮细胞保护效果优于ST.thomasⅡ停搏液。
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