【摘 要】
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脊髓损伤(SCI后相继经历原发性和继发性损伤,造成不同程度的神经元和胶质细胞坏死、凋亡,轴突断裂、脱髓鞘,影响脊髓功能[1].现就目前脊髓内源性神经干细胞(ENSCs)在SCI修复中的实验研究进展进行综述.一、髓内ENSCs的分布与鉴定目前认为髓内少突胶质前体细胞(OPCs)、室管膜细胞和星形胶质细胞具有ENSCs特性[2].Bamabé-Heider等[3]在成年小鼠脊髓中央管和实质中均发现5-
【机 构】
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200065上海,同济大学附属同济医院脊柱外科,200065上海,同济大学附属同济医院脊柱外科,200065上海,同济大学附属同济医院脊柱外科
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脊髓损伤(SCI后相继经历原发性和继发性损伤,造成不同程度的神经元和胶质细胞坏死、凋亡,轴突断裂、脱髓鞘,影响脊髓功能[1].现就目前脊髓内源性神经干细胞(ENSCs)在SCI修复中的实验研究进展进行综述.一、髓内ENSCs的分布与鉴定目前认为髓内少突胶质前体细胞(OPCs)、室管膜细胞和星形胶质细胞具有ENSCs特性[2].Bamabé-Heider等[3]在成年小鼠脊髓中央管和实质中均发现5-溴’2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)阳性细胞,且大部分BudU阳性细胞同时表达OPCs标志物性别决定区Y基因相关高可变区基因10 (SOX10)、蛋白聚糖(NG2),表明生理状态下髓内增殖细胞主要来自于OPCs.Zhu等[4]发现NG2阳性细胞在白质和灰质中均能向少突胶质细胞分化,并在灰质中分化为星形胶质.Weiss等[5]在体外培养成年哺乳动物脊髓组织时加入表皮生长因子(EGF)、纤维母细胞生长因子2(FGF-2)后可获得较多克隆球,并能多次传代,分化为神经元及神经胶质细胞.Meletis等[6]通过基因谱系示踪技术发现能在体外多向分化的细胞主要位于脊髓中央管附近的室管膜区,可表达波形蛋白(Vimentin)、SOX9.此外,Lang等[7]发现SCI后星形胶质细胞可逆向分化为神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)/巢蛋白(Nestin)双阳性细胞,聚集于髓体外侧,体外培养后具有多向分化潜能。
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