【摘 要】
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目的 探讨减压沸腾技术清洗达芬奇手臂的效果.方法 采用目测法和ATP生物荧光检测法,比较用减压沸腾机和全自动清洗消毒器对达芬奇手臂的清洗效果及其清洗装载所需的时间.结果 目测法检查合格率A组为98.93％,B组为99.56％,两组器械清洗合格率差异比较无统计学意义(P＞0.05);ATP生物荧光检测法合格率A组为96.89％,B组为97.78％,两组清洗质量合格率比较差异无统计学意义(P＞0.05);装载单根时间A组为(13.2±5)s,B组为(3.3±2)s,装载时间有明显差异.结论 两种清洗方法均可使
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院,陕西西安710061
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目的 探讨减压沸腾技术清洗达芬奇手臂的效果.方法 采用目测法和ATP生物荧光检测法,比较用减压沸腾机和全自动清洗消毒器对达芬奇手臂的清洗效果及其清洗装载所需的时间.结果 目测法检查合格率A组为98.93％,B组为99.56％,两组器械清洗合格率差异比较无统计学意义(P＞0.05);ATP生物荧光检测法合格率A组为96.89％,B组为97.78％,两组清洗质量合格率比较差异无统计学意义(P＞0.05);装载单根时间A组为(13.2±5)s,B组为(3.3±2)s,装载时间有明显差异.结论 两种清洗方法均可使达芬奇手臂清洗质量达到标准,但减压沸腾清洗技术可显著提高工作人员的工作效率.
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2020年7月,国家卫生健康委员会印发了《医疗联合体管理办法(试行)》(下文简称办法),这意味着医共体的建设进入实质性的推进阶段.办法第二十五条指出:加强医联体内药品、耗材供应保障,在医联体内推进长期处方、延伸处方,逐步统一药品耗材管理平台,实现用药目录衔接、采购数据共享、处方自由流动、一体化配送支付,同质化药学服务[1].目前,县域医共体管理模式迥异,同质化药事管理尚有一定难度,医共体内的药学人员专业能力参差不齐导致药学服务水平也存在不均衡的状况.因此,亟需适用于县域医共体的药事管理与药学服务的规范来促
由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎疫情至今仍然在全球流行.2020年3月11日,世界卫生组织宣布新冠肺炎疫情全球大流行.中国政府采取了一系列有效的防疫措施迅速控制了国内疫情的蔓延,但随着北半球秋冬季节来临,以及与季节性流感的交叉和重叠,新冠肺炎给各国防控带来了新的挑战.本文将从新冠病毒的生物学特征、传播途径、在环境中的抵抗力以及常用化学消毒剂对其的灭活效果等方面进行概括,为合理使用化学消毒剂、有效阻击新冠肺炎疫情蔓延、实现疫情精准防控提供参考.
目的 研究茶多酚(tea polyphenols,TP)对SRM 2786(PM2.5标准品)诱导的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养NR8383细胞,将其分组为对照组、模型组(125 μg·mL-1的SRM 2786染毒组)及TP干预组(43.75,87.5,175,350μmol.L-1 TP+125 μg.mL-1 SRM2786),分别 干 预24h后,检测细胞存活率、氧化损伤(ROS和NO释放)、炎症因子释放(IL-6、IL-1β及TNF-α)、细胞凋亡率、线
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目的 探究在护理部垂直管理体系下建立和实施消毒供应中心(CSSD)工作人员的绩效考核分配方案的效果.方法 采用问卷调查法评价实施绩效考核前后员工个人综合素质自评以及临床科室对CSSD工作满意度他评的变化.结果 无菌包工作量从2016年的月均(8871.58±1175.60)件提升至2018年的月均(10313.83±1176.46)件(F =4.742,P=0.015);无菌包缺陷率从0.842 ‰降低至0.404 ‰(x2=18.710,P＜0.001).雷达图显示,实施绩效考核管理方法后CSSD工作人
软式内镜广泛应用于消化道疾病的诊断和治疗,其结构精密复杂、材质特殊的特点给内镜的清洗消毒带来了很大的挑战,再处理的失败可能导致相关的院内感染[1].国内外内镜指南推荐的内镜再处理流程包括预处理—清洗—漂洗—消毒—终末漂洗—干燥—储存[2,3].干燥作为再处理的一步,相较于手工清洗更容易引起人们的忽视,国外诸多研究表明潮湿的环境有利于革兰阴性杆菌(铜绿假单胞菌和大肠埃希菌)的繁殖[4,5].干燥不彻底不仅能为微生物繁殖提供良好的生长环境,同时内镜中残留的水分也为生物膜的形成提供契机[6].然而狭长纤细的内镜
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