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目的 基于生物信息学分析细粒棘球蚴致敏反应机制和分子靶标。随机分为3组，每组3只，分别为感染未致敏组、感染致敏组、健康对照组。感染未致敏组小鼠经腹腔注射原头节悬液（0.2 ml/鼠），90 d后腹腔注射生理盐水（0.2 ml/鼠）；感染致敏组小鼠经腹腔注射原头节悬液（0.2 ml/鼠），90 d后腹腔注射粗制囊液致敏（0.2 ml/鼠），健康对照组小鼠注射等量生理盐水。注射后1 h，取各组小鼠的脾组织提取RNA进行转录组测序，通过生物信息学分析找到差异表达基因，使用edgeR （以RNA-Seq by expectationMaximization RSEM进行定量）软件进行表达差异显著性分析，用String数据库和Cytoscape软件对差异基因作网络互作分析，并将得分设置为＞ 500；使用cytoHubba获取节点的度（degree）筛选degree大于3的节点作展示；使用DAVID在线富集分析工具进行分析，分析结果使用R语言ggplot2进行可视化。结果感染致敏组与健康对照组有743个基因差异表达，其中568个上调表达基因和175个下调表达基因。感染未致敏组与健康对照组中有554个基因差异表达，其中393个上调表达基因和161个下调表达基因。感染致敏组与健康对照组有458个特有表达基因，感染未致敏组与健康对照组有269个特有表达基因，三组有285个共有表达基因。感染致敏组与健康对照组特有的458个基因GO富集结果显示，147个参与生物学进程，10个参与细胞成分，43个参与分子功能。共有的基因GO富集结果显示，56个参与生物学进程，23个参与细胞成分，25个参与分子功能。感染未致敏组与健康对照组特有的基因GO富集结果显示，51个参与生物学进程，13个参与细胞成分，18个参与分子功能。感染致敏组与健康对照组特有基因的功能主要集中于炎症反应、免疫应答等，共有基因的功能主要集中于神经肽信号通路、白细胞介素-1 （IL-1）细胞反应等；感染未致敏组与健康对照组特有基因的功能主要集中于核小体组装、细胞外调节蛋白激酶1 （ERK1）和ERK2级联的正调节等。感染致敏组与健康对照组特有基因被富集到细胞因子-细胞因子受体相互作用、 JAK-STAT信号通路等32个通路；共有基因富集到磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、补体与凝血级联反应等9个通路。感染未致敏组与健康对照组特有基因富集到酪氨酸代谢，亚油酸代谢等12个通路。感染致敏组和健康对照组特有基因PPI分析结果中，位于核心位置的包括IL-10、 IL-6、前列腺素内过氧化物合酶2、 CC趋化因子亚族-1、 CXC趋化因子亚族-1/2/3等；感染未致敏组和健康对照组位于核心位置的包括17号染色体、 19号染色体的基因、细胞色素P3a25等。感染致敏组和对照组，感染未致敏和健康对照组共有基因则包括IL-13、 20号染色体、基质金属蛋白酶抑制剂-1、精氨酸酶1、触珠蛋白、纤溶酶原、 17号染色体的基因等。结论 炎症反应在棘球蚴致敏过程中发挥重要的作用；IL-6高表达促进炎症发生，IL-10作为抗炎因子对抗机体的炎症反应的发生；IL-13可能是棘球蚴感染后机体产生免疫耐受的关键基因；ERK信号通路可能在棘球蚴生长过程中起免疫调节作用，细胞因子-细胞因子受体相互作用通路和磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路与棘球蚴致敏显著相关。