【摘 要】
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目的：观察参附丹苓合剂治疗阳气亏虚、血瘀水停型心力衰竭患者的临床疗效。方法：将115例符合纳入标准的患者随机分为治疗组57例和对照组58例，对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗，治疗组在对照组的基础上给予参附丹苓合剂，治疗时间为2周。观察两组患者治疗后的临床疗效，同时观察治疗前后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分、血浆氨基末端脑钠肽（NT-proBNP）、6 min步行距离及心功能[左室射血分数（LV
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973计划）（No.2013CB532004）； 国家中医药管理局全国名中医传承工作室建设项目（No.国中医药办人教[2018]119号）～～；
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目的：观察参附丹苓合剂治疗阳气亏虚、血瘀水停型心力衰竭患者的临床疗效。方法：将115例符合纳入标准的患者随机分为治疗组57例和对照组58例，对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗，治疗组在对照组的基础上给予参附丹苓合剂，治疗时间为2周。观察两组患者治疗后的临床疗效，同时观察治疗前后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分、血浆氨基末端脑钠肽（NT-proBNP）、6 min步行距离及心功能[左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）]情况。结果：治疗组临床总有效率和中医证候总有效率均显著高于对照组（P＜0.01）；治疗后两组Lee氏心力衰竭积分、NT-proBNP均较本组治疗前降低（P＜0.05），且治疗组均优于对照组（P＜0.05）；治疗后两组6 min步行距离、LVEF均较本组治疗前显著增加（P＜0.05），且治疗组高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组LVESD、LVESV均较本组治疗前显著降低（P＜0.05），且治疗组显著低于对照组（P＜0.05），两组患者治疗中均未出现不良反应。结论：参附丹苓合剂治疗阳气亏虚、血瘀水停型心力衰竭患者临床疗效显著，可明显提高患者心功能和运动耐量，临床安全性较高。
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