【摘 要】
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为了建立一种基于固相合成多肽技术的猪塞内卡病毒A型抗体血清学检测方法。本研究对猪塞内卡病毒A型VP1、VP2和VP3三种重要结构蛋白的B细胞表位进行设计并筛选到SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605共四条表位多肽，进而建立了一种用于检测猪塞内卡病毒A型抗体的间接ELISA方法，并验证该方法的检测敏感性、特异性、重复性以及与血清中和试验的符合率。试验结果显示，建立的间接ELI
【机 构】
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中牧实业股份有限公司农业部兽用生物制品与化药重点实验室北京市兽用多肽疫苗设计与制备工程技术中心
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为了建立一种基于固相合成多肽技术的猪塞内卡病毒A型抗体血清学检测方法。本研究对猪塞内卡病毒A型VP1、VP2和VP3三种重要结构蛋白的B细胞表位进行设计并筛选到SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605共四条表位多肽，进而建立了一种用于检测猪塞内卡病毒A型抗体的间接ELISA方法，并验证该方法的检测敏感性、特异性、重复性以及与血清中和试验的符合率。试验结果显示，建立的间接ELISA方法对6份感染血清的最高稀释倍数为1:640，特异性为99.1%，批内和批间变异系数分别为2.4%～6.5%和4.4%～10.3%。与血清中和试验比较，符合率为97.7%。结果显示采用SVA1601、SVA1602、SVA1603和SVA1605建立的间接ELISA方法的敏感性较高，且重复性较好，可用于临床血清中猪塞内卡病毒A型特异性抗体的检测。
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