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选用SBSA和SBSB两组随机引物（各20条）分别对马口鱼卵巢DNA和精巢DNA进行RAPD扩增，并用1．5％的琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果。结果表明，在40条随机引物中，有11条引物可以扩增出明显的雌雄性别差异条带，条带范围以SBSA5、SBSA6、SBSA9、SBSA16、SBSA19、SBSA20、SBSB2、SBSB3、SBSB9、SBSB16、SBSB17为主。运用RAPD筛选获得马口鱼性别DNA标记将有助于了解其调控雌雄性别发生的差异基因，为进一步的遗传育种提供基础。