【摘 要】
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目的 探讨JAK2 V617F基因突变在恶性血液病中的表达及临床意义.方法 运用扩增阻碍突变系统对133例恶性血液病患者进行JAK2 V617F基因突变检测分析.结果 在133例样本中,60例BC
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目的 探讨JAK2 V617F基因突变在恶性血液病中的表达及临床意义.方法 运用扩增阻碍突变系统对133例恶性血液病患者进行JAK2 V617F基因突变检测分析.结果 在133例样本中,60例BCR-ABL融合基因阴性的慢性骨髓增殖性疾病患者存在JAK2 V617F基因突变(61.7%),其余血液病未发现该点突变,差异有统计学意义(P
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