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目的利用DNA聚合酶适配子6-10进行热启动定量PCR，提高定量PCR的检测灵敏度。方法适配子6-10组、抗体对照组和非热启动对照组分别进行定量PCR，制作标准曲线，以复相关系数（r^2）大于0．99为线性范围，比较其线性范围下限。结果非热启动定量PCR对人死亡受体5（death receptor 5，DR5）的检测线性范围下限为10^5拷贝／μl，而适配子6-10（200nmol／L）与抗DNA聚合酶抗体方法对DR5的检测线性范围下限为10^3拷贝／μl。熔解曲线分析表明，在扩增高浓度靶分子（10^5拷