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目的：研究2种奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者随机分成2组，交叉口服受试制剂和参比制剂各40mg，采用高效液相色谱法测定人血清中奥美拉唑浓度，由DAS软件计算药动学参数及相对生物利用度。结果：受试制剂与参比制剂的t1/2分别为（1.685±0．866）、（1．653±0．862）h,tmax分别为（2．425±0．693）、（2．200±0．865）h,Cmax分别为（0．894±0．481）、（0．865±0．342）μ