【摘 要】
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黏蛋白1(MUC1)是一种表达于多种上皮细胞的高度糖基化的跨膜蛋白，可维持正常上皮屏障的内环境稳态。在各种恶性肿瘤细胞中MUC1异常表达或糖基化可促进肿瘤的发生和转移，也为肿瘤疫苗设计提供了特异性抗原表位，因而成为一个潜在的免疫疗法靶点。目前为止，已经广泛用于临床试验。靶向MUC1的疫苗可分为四类：多肽疫苗、多糖疫苗、病毒载体疫苗和树突状细胞疫苗。其中，病毒载体疫苗TG4010联合化疗已被证实可使
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科 200080,上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科 200080,上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科 200080
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黏蛋白1(MUC1)是一种表达于多种上皮细胞的高度糖基化的跨膜蛋白，可维持正常上皮屏障的内环境稳态。在各种恶性肿瘤细胞中MUC1异常表达或糖基化可促进肿瘤的发生和转移，也为肿瘤疫苗设计提供了特异性抗原表位，因而成为一个潜在的免疫疗法靶点。目前为止，已经广泛用于临床试验。靶向MUC1的疫苗可分为四类：多肽疫苗、多糖疫苗、病毒载体疫苗和树突状细胞疫苗。其中，病毒载体疫苗TG4010联合化疗已被证实可使晚期非小细胞肺癌患者显著获益。本文总结了目前基于MUC1为靶点的肿瘤疫苗研究进展。
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泛素-蛋白酶体系统(UPS)是一个复杂的控制系统，负责降解80%～90%的蛋白质，是调节细胞功能和维持蛋白质同源性的关键。研究显示其在多种肿瘤发生、发展中有重要的作用，因此，近年来UPS的成分作为肺癌诊断以及治疗的潜在靶点引起了广泛的关注。本综述将对非小细胞肺癌中的UPS和UPS在非小细胞肺癌发生、发展中潜在的作用机制的研究现状作一综述。
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目的探索儿茶素调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改善幼鼠过敏性气道炎症反应的机制。方法选取SPF级BALB/c纯系小鼠50只，根据随机数字表法分为模型组、正常组、阳性对照组、儿茶素低剂量组及儿茶素高剂量组，每组各10只。除正常组外，其他各组小鼠制备过敏性哮喘模型，成功造模后阳性对照组小鼠灌胃剂量为0.5 mg/kg的地塞米松药液，儿茶素低剂量组及儿茶素高剂量组分别灌胃剂量为1 mg/kg、2
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