【摘 要】
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目的探讨miR-582-5p对顺铂耐药鼻咽癌细胞增殖、侵袭与迁移的影响及其机制。方法培养鼻咽癌顺铂耐药细胞株HNE1/DDP，分为对照组和miR-582-5p组；对照组转染miR-582-5p阴性对照试剂，miR-582-5p组转染miR-582-5p模拟物。2组细胞转染后培养48h，收集细胞采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-582-5p、苏氨酸激酶3（AKT3）mRNA的表达，细胞计数（CCK）-8实验检测细胞活力，集落形成实验检测细胞增殖能力，划痕实验检测细胞运动能力，Tran
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈科，蚌埠233004蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈科，蚌埠233004蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈科，蚌埠233004蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈科，
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目的探讨miR-582-5p对顺铂耐药鼻咽癌细胞增殖、侵袭与迁移的影响及其机制。
方法培养鼻咽癌顺铂耐药细胞株HNE1/DDP，分为对照组和miR-582-5p组；对照组转染miR-582-5p阴性对照试剂，miR-582-5p组转染miR-582-5p模拟物。2组细胞转染后培养48 h，收集细胞采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-582-5p、苏氨酸激酶3（AKT3）mRNA的表达，细胞计数（CCK）-8实验检测细胞活力，集落形成实验检测细胞增殖能力，划痕实验检测细胞运动能力，Transwell小室检测细胞侵袭及迁移能力，Western blot检测AKT3蛋白的表达情况。
结果（1）qRT-PCR检测对照组、miR-582-5p组miR-582-5p mRNA相对表达量分别为1.02±0.08、3.01±0.05，差异有统计学意义（t=38.76，P
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