均匀设计优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺

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目的:对淫羊藿苷固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化。方法:按均匀设计U9(94)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比。结果:制得的淫羊藿苷固体脂质纳米粒包封率为(73.5±4.7)%,载药量为(2.44±0.16)%,平均粒径(108.3±2.7)nm,Zeta电位(-46.8±3.5)mV。结论:优化处方制得具有较高包封率和载药量的淫羊藿苷固体脂质纳米粒,并可获得令人满意的粒径范围。 Objective: To optimize the preparation of icariin solid lipid nanoparticles. Methods: According to U9 (94) uniform formulation, icariin solid lipid nanoparticles were prepared by high temperature melting-low temperature curing method. The comprehensive evaluation of encapsulation efficiency, drug loading, particle size and Zeta potential , The preferred prescription ratio. Results: The encapsulation efficiency of Icariin solid lipid nanoparticles was (73.5 ± 4.7)%, drug loading was (2.44 ± 0.16)%, mean particle size was (108.3 ± 2.7) nm and Zeta potential 46.8 ± 3.5) mV. Conclusion: Icariin solid lipid nanoparticles with high entrapment efficiency and drug loading can be obtained by optimization and prescription, and a satisfactory particle size range can be obtained.
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