【摘 要】
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目的 促进临床合理使用抗肿瘤药物。方法 通过医院药品不良反应（ADR）监测管理系统提取某三甲医院2017年1月1日至2021年7月1日上报的抗肿瘤药物的严重药品不良反应（SADR）报告672份，参照国家药品不良反应监测中心分类评价方法，结合2020年版《中国国家处方集》和《WHO药品不良反应术语集》进行药品分类和主要临床表现定义，并分析其特点与转归。结果 672例SADR中，女性明显多于男性（63
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院临床药学科
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目的 促进临床合理使用抗肿瘤药物。方法 通过医院药品不良反应（ADR）监测管理系统提取某三甲医院2017年1月1日至2021年7月1日上报的抗肿瘤药物的严重药品不良反应（SADR）报告672份，参照国家药品不良反应监测中心分类评价方法，结合2020年版《中国国家处方集》和《WHO药品不良反应术语集》进行药品分类和主要临床表现定义，并分析其特点与转归。结果 672例SADR中，女性明显多于男性（63.84%比36.16%），且多发生于中老年患者（41～70岁，80.36%）；给药途径以静脉滴注为主（598例，88.89%）；累及系统/器官以血液系统为主（500例，74.40%）；涉及7大类抗肿瘤药物、51种药品，其中，最多见的药物类别是作用于DNA分子结构的药物（247例，36.76%），最多见的单药是多西他赛（143例，21.28%），最常见的临床表现为骨髓抑制。621例（92.41%）经对症治疗后缓解，其中痊愈39例（5.80%），好转582例（86.61%）。结论 临床应加强对抗肿瘤药物ADR的主动监测以减少其发生，从而减轻患者的痛苦和经济负担，保障用药安全，并提高医院的医疗质量。
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