【摘 要】
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Huntington disease (HD) is a chronic autosomal-dominant neurodegenerative disease. The gene coding Huntingtin has been identified, but the pathogenic mechanisms
【出 处】
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Neuroscience Bulletin
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Huntington disease (HD) is a chronic autosomal-dominant neurodegenerative disease. The gene coding Huntingtin has been identified, but the pathogenic mechanisms of the disease are still not fully understood. This paper reviews the involvement of mitochondrial dysfunction in pathogenesis of HD.
Huntington disease (HD) is a chronic autosomal-dominant neurodegenerative disease. The gene coding Huntingtin has been identified, but the pathogenic mechanisms of the disease are still not fully understood. This paper reviews the involvement of mitochondrial dysfunction in pathogenesis of HD.
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