【摘 要】
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目的 探讨mi R-339-3P靶向六磷酸肌醇激酶2（IP6K2）对前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间充质转化（Epithelial Mesenchymal Transition EMT）的作用及其机制。方法 应用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分别检测前列腺癌组织和癌旁组织中mi R-339-3P和IP6K2的表达水平。利用细胞转染技术向人前列腺癌细胞PC-3分别转染mi R-339-3P
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院泌尿中心/新疆泌尿男生殖系疾病临床医学研究中心
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金（2019D01C314）；
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目的 探讨mi R-339-3P靶向六磷酸肌醇激酶2（IP6K2）对前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间充质转化（Epithelial Mesenchymal Transition EMT）的作用及其机制。方法 应用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分别检测前列腺癌组织和癌旁组织中mi R-339-3P和IP6K2的表达水平。利用细胞转染技术向人前列腺癌细胞PC-3分别转染mi R-339-3P-mimics、mi R-339-3P inhibitors、si-IP6K2（抑制表达）和PcDNA-3.1（+）-IP6K2（过表达）,CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期情况,细胞划痕检测细胞迁移能力,Western blot检测靶基因IP6K2和EMT相关因子的蛋白表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证mi R-339-3P和IP6K2的靶向结合关系。结果qRT-PCR的结果显示,前列腺癌组织中mi R-339-3P表达水平低于癌旁组织,IP6K2表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义（P＜0.05）。mi R-339-3P-mimics抑制IP6K2表达可以显著抑制PC-3细胞增殖与迁移,促进细胞凋亡,Twist1、N-cadherin和Fibronectin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达增加。mi R-339-3P inhibitors过表达IP6K2可以显著促进PC-3细胞增殖、迁移和EMT,并抑制细胞凋亡。结论 过表达mi R-339-3P通过靶向抑制IP6K2基因表达,从而抑制前列腺癌细胞增殖和迁移能力,抑制EMT发生并促进细胞凋亡。
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