【摘 要】
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目的探索三阴性乳腺癌中Rab27A蛋白调控转录因子E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)对白细胞介素(IL)-6/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。方法通过生信分析Rab27A与ZEB1在三阴性乳腺癌中表达，在体外培养三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MDA-MB-468)使用慢病毒转染技术进行Rab27A、ZEB1过表达及敲减，并通过回复实验构建Rab27A过表达ZEB1敲减、Rab27A敲减ZEB1过表达的三阴性乳腺癌细胞系。运用蛋白质印迹法(Westernblot)验证其蛋白表达。
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺甲状腺外科，乌鲁木齐 830011新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺甲状腺外科，乌鲁木齐 830011新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺甲状腺外科，乌鲁木齐 830011
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目的探索三阴性乳腺癌中Rab27A蛋白调控转录因子E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)对白细胞介素(IL)-6/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。
方法通过生信分析Rab27A与ZEB1在三阴性乳腺癌中表达，在体外培养三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MDA-MB-468)使用慢病毒转染技术进行Rab27A、ZEB1过表达及敲减，并通过回复实验构建Rab27A过表达ZEB1敲减、Rab27A敲减ZEB1过表达的三阴性乳腺癌细胞系。运用蛋白质印迹法(Western blot)验证其蛋白表达。通过免疫印迹技术研究Rab27A调控ZEB1对IL-6/STAT3信号通路的影响，Shapiro-Wilk检测实验数据均服从正态分布。
结果在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系中，蛋白质印迹法(Western blot)结果显示，ZEB1过表达组高于阴性对照组，差异有统计学意义(0.607±0.019比0.460±0.073，F＝124.111，P
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