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为了研究草鱼转录激活因子ATF4调控GRP78和GRP94的转录模式，我们一方面克隆了草鱼GRP78和GRP94的启动子序列，然后，利用同源克隆的方法克隆了草鱼激活转录因子ATF4的ORF cDNA并原核表达获得纯化蛋白。经过体外凝胶阻滞分析ATF4能阻滞GRP78启动子和GRP94启动子全长片段，证实了调控因子ATF4与GRPs的顺式作用元件有亲和性。