【摘 要】
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以丹酚酸C为先导化合物，根据药物设计中简化天然产物活性结构的原则，基于生物电子等排、活性结构优化手段，通过简化丹酚酸C结构，设计合成了一系列新型2-芳基苯并呋喃类化合物。所
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以丹酚酸C为先导化合物，根据药物设计中简化天然产物活性结构的原则，基于生物电子等排、活性结构优化手段，通过简化丹酚酸C结构，设计合成了一系列新型2-芳基苯并呋喃类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道，其组成和结构经熔点、红外光谱和核磁共振氢谱确证。采用小鼠夹闭气管致心肌缺氧模型测试了目标化合物的抗心肌缺血活性。实验结果表明，目标化合物5c、5e、5f、5h具有抗心肌缺血活性。
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