超抗原融合基因VEGF—SEA的克隆、原核表达及蛋白纯化

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根据Genebank报道的VEGF(NM-003376)、SEA(A28664)基因序列,对密码子进行优化,合成血管内皮细胞生长因子和超抗原基因序列,将VEGF—SEA基因片段插入质粒pET22b构建重组质粒pET22b—VEGF—SEA。重组质粒经序列分析正确,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,表达产物经SDS—PAGE分析蛋白条带与预期一致,证明融合蛋白原核表达成功。产物经His-BindBufferkit试剂盒纯化,纯度达到90%,这一成果为进一步研究VEGF—SEA融合蛋白的活性
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