【摘 要】
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对向海雁鹅血抗肺癌的活性成分、潜在作用靶点及信号通路进行研究，并应用分子对接技术探索其抗肺癌可能的作用机制。利用高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS/MS）分析向海雁鹅血活性物质的成分；采用网络药理学筛选靶点，分析信号通路，构建向海雁鹅血活性物质“成分-靶点-通路”网络；利用细胞增殖检测（CCK-8）细胞活力测定法检测向海雁鹅血提取物对4种人癌细胞活力影响；运用分子对接核心靶点与向海雁鹅血活
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（No.20190304086YY）； 吉林省教育厅“十三五”科学技术项目（No.JJKH20200905KJ）资助～～；
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对向海雁鹅血抗肺癌的活性成分、潜在作用靶点及信号通路进行研究，并应用分子对接技术探索其抗肺癌可能的作用机制。利用高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS/MS）分析向海雁鹅血活性物质的成分；采用网络药理学筛选靶点，分析信号通路，构建向海雁鹅血活性物质“成分-靶点-通路”网络；利用细胞增殖检测（CCK-8）细胞活力测定法检测向海雁鹅血提取物对4种人癌细胞活力影响；运用分子对接核心靶点与向海雁鹅血活性成分；实时定量聚合酶链反应检测（qPCR）检测向海雁鹅血提取物对人肺癌A549细胞p-AKT1的mRNA表达的影响。结果分析出Pro、H-Asn-Asp-Asp-Met-OH、Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-Asp、和Ala-Trp-Met-AspPhe-Val 4种向海雁鹅血活性成分；获得相关靶点258个，其中核心靶点46个；GO基因富集分析涉及AKT1、IL1BS、SRC等关键靶点；KEGG信号通路富集涉及癌症信号通路等；向海雁鹅血提取物对4种人癌细胞的细胞活力均有抑制，其中对人肺癌A549细胞的抑制效果最明显；向海雁鹅血活性成分的核心靶点与肺癌靶点相映射结果显示是通过AKT1、IL1BS、SRC等关键靶点起到抑制A549的作用；分子对接结果显示：H-Asn-Asp-AspMet-OH与ATK1的结合能最高；qPCR检测结果显示，向海雁鹅血提取物能够显著减低A549细胞p-AKT1的mRNA的含量水平。向海雁鹅血活性物质通过多靶点、多通路的形式诱导人肺癌A549细胞凋亡，为向海雁鹅血抗肺癌的活性物质研究与开发提供了新的思路和方向。
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