【摘 要】
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1型糖尿病(type 1 diabetes，T1DM)的发病率在全球呈显著上升趋势，并已成为一项重大的公共卫生问题。目前认为T1DM的发生与遗传易感性、免疫及环境等多种因素有关，然而，具体的病因及确切的机制仍未完全阐释清楚。近年来，随着对肠道微生态的认识及研究，肠道菌群的组成或功能异常会导致多种疾病的发生，如胃肠道疾病、肥胖症、心血管疾病、多发性硬化、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、2型糖尿病等。而
【机 构】
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昆明市儿童医院 650000,昆明市儿童医院 650000,
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1型糖尿病(type 1 diabetes，T1DM)的发病率在全球呈显著上升趋势，并已成为一项重大的公共卫生问题。目前认为T1DM的发生与遗传易感性、免疫及环境等多种因素有关，然而，具体的病因及确切的机制仍未完全阐释清楚。近年来，随着对肠道微生态的认识及研究，肠道菌群的组成或功能异常会导致多种疾病的发生，如胃肠道疾病、肥胖症、心血管疾病、多发性硬化、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、2型糖尿病等。而已有研究证据显示，肠道菌群紊乱和T1DM的发病相关，在T1DM儿童中，肠道菌群生态失衡，并且与健康儿童肠道菌群比较存在差异。但是，目前对于儿童糖尿病肠道菌群的分析研究较少。该文将对T1DM儿童肠道菌群研究进展进行综述。
其他文献
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早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency，POI)，既往被称为卵巢早衰(premature ovarian failure，POF)，是年轻女性40岁之前出现卵巢功能过早衰竭，可表现为青春期延迟，原发性或继发性(4个月或以上)闭经伴两次及以上血清性激素值异常(低雌激素和高促性腺激素)。该病在儿童青少年中较少见。一般认为POI病因包括遗传、免疫及医源性因素等
Alstrom综合征(ALMS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，病变涉及多个系统，主要的临床表现有眼球震颤、听力损失、肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、扩张性心肌病等。初级纤毛是发育期间的关键细胞器，ALMS被归类为纤毛病，发病主要与ALMS1基因突变影响纤毛功能有关，但具体机制仍不清楚。目前，对ALMS的诊断主要依靠临床表现和基因测序，治疗上缺乏特定有效的治疗方法，主要为对症治疗，但早期的诊断和干预
目的目前尚不清楚围生期酸中毒是否与超早产儿的不良结局有关。该研究的目的是探讨产时缺氧与死亡率和神经发育结局之间的关联。方法方法 采集705名出生于2004-2007年间胎龄在22-26周的瑞典超早产儿全国数据。对矫正年龄在2.5岁(n＝456)和6.5岁(n＝441)的幸存者进行全面的神经发育评估。将胎龄相关的脐动脉pH值与足月新生儿的参考值进行比较，并计算碱剩余(BE值)。评估低血气pH值(<第
目前的研究发现，母乳中含有多种具有重要生物学功能的生长因子，在生命早期的生长发育及免疫调节方面发挥重要作用。表皮生长因子可以促进新生儿胃肠道黏膜上皮的增殖与分化，同时可以预防坏死性结肠炎的发生；转化生长因子包括转化生长因子α及转化生长因子β，其中转化生长因子α可调节胃肠道功能，而转化生长因子β则具有促进IgA生成及免疫调节的作用；肝细胞生长因子既可作为营养因子促进胃肠道发育，又可以作为免疫因子增强
高IgE综合征(hyper IgE syndromes，HIES)是一类罕见的原发性免疫缺陷病，以顽固性湿疹样皮炎、反复的皮肤及肺部感染、血清IgE水平显著增高为特征，可根据临床表现及遗传特点，将HIES分为常染色体显性遗传型(AD-HIES)和常染色体隐性遗传型(AR-HIES)。目前OMIM数据库共收录了四个致病基因：STAT3、DOCK8、IL6ST及ZNF341。AD-HIES是由STAT
目的通过报道1例Joubert综合征患儿的临床资料、基因检查结果，结合文献复习，为该病的诊断和遗传咨询提供依据。方法对湖南省儿童医院诊断为Joubert综合征的1例患儿进行临床资料收集，提取患儿及其父母外周血基因组DNA，采用Sanger测序对相关基因进行DNA测序。检索1952年1月～2019年6月PubMed及万方中文文献数据库，以关键词"Joubert syndrome"及"Joubert综
川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种主要发生于5岁以下儿童的全身血管炎性疾病，现已成为儿童后天性心脏病的主要病因。自1967年川崎富首次报道后，川崎病病因及发病机制至今均未明确。近年来川崎病的流行病学高度提示川崎病的发病与感染有关。研究报道目前已知与川崎病有关的病原体有数十种，包括细菌、病毒、肺炎支原体、衣原体等。该文就近年来报道的与川崎病有关的病原体进行综述，旨在介绍相关病原体可能引起川崎病
目的调查分析兰州市654例28 d～7岁儿童外周血淋巴细胞亚群的分布，为建立正常参考值范围提供依据。方法选取654例28 d～7岁汉族儿童为研究对象，分为婴儿组(28d～12个月)(180例，27.52%)、幼儿组(1～3岁)(184例，28.13%)、学龄前组(3～7岁)(290例，44.34%)。采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群。结果不同性别之间比较，婴儿组CD3＋CD4＋细胞、CD3＋C
儿童心肌病、心肌梗死、心力衰竭等心血管疾病的发生率虽不是很高，但因治疗手段有限，往往预后较差，易导致心源性猝死，成为儿童死亡的重要原因之一。近年来，随着干细胞技术和再生医学的迅速发展，干细胞移植已被证实可以促进心肌细胞再生，改善心肌重构，提高左心室射血分数，达到从根源上予以治疗的目的。间充质干细胞是一类多潜能成体干细胞，具有很强的自我更新和多向分化潜能，在再生、组织修复等领域具有广阔的应用前景，目