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对氟吗啉的合成工艺进行了研究,以邻苯二酚为起始原料,通过醚化、付克酰基化、缩合反应制得目标化合物,总收率可达69.1%。目标产物及中间体的结构均经NMR、MS确证。改用低毒和高活性试剂使合成工艺步骤简单,操作安全,条件温和,收率较高,适合大规模制备。
4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-氟苯基)烯酰]吗啉合成工艺研究
【摘 要】
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对氟吗啉的合成工艺进行了研究,以邻苯二酚为起始原料,通过醚化、付克酰基化、缩合反应制得目标化合物,总收率可达69.1%。目标产物及中间体的结构均经NMR、MS确证。改用低毒
【机 构】
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郑州牧业工程高等专科学校质量检测与管理系,河南中医学院药学院
【出 处】
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郑州牧业工程高等专科学校学报
【发表日期】
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2012年03期
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