高通量芯片检测SLE家系成员自身抗体的临床价值探讨

来源 :国际检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tim6888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨采用高通量芯片检测系统性红斑狼疮(SLE)家系成员的自身抗体的价值.方法 选择该院确诊的7例SLE患者(来自3个SLE家系)作为病例组,家系1中未诊断为SLE的4名健康者作为对照组.通过高通量芯片法检测病例组和对照组自身抗体水平,比较检测结果的差异.结果 热图结果显示,病例组120种自身抗体水平总体较对照组上调.与对照组比较,病例组抗dsDNA抗体、抗ssDNA抗体、抗染色体DNA抗体、抗胶原Ⅵ抗体、抗硫酸软骨素C抗体、抗GP210抗体、抗U1-snRNP 68/70抗体、抗U1-snRNP C抗体水平升高(P<0.05).结论 SLE家系自身抗体水平总体高于对照组,不同家系间表现出自身抗体的异质性,基于SLE家系筛选出自身抗体可为SLE诊断和精准治疗提供参考.
其他文献
目的 探究Grb2相关结合蛋白1(Gab1)表达在胃癌中的临床意义和通过PI3K/AKT通路调控转移的机制.方法 收集2015年3月至2018年3月胃癌组织和癌旁组织标本各70份,通过免疫组织化学染色检测Gab1表达水平,并分析Gab1表达水平与患者一般资料和病理特点的相关性.将胃腺癌细胞AGS分为空白组、对照组、Gab1组和Gab1+LY294002组,Gab1组通过转染pCMV6-entry-Gab1重组质粒过表达Gab1,对照组转染阴性对照质粒.Gab1+LY294002组培养基中加入PI3K/AK
目的 探讨微小RNA-433(miR-433)在子痫前期(PE)患者中的表达水平及其潜在的生物学功能.方法 收集25例健康者和23例子痫前期患者的胎盘组织.采用qRT-PCR检测miR-433在PE患者胎盘组织和正常胎盘组织中的表达差异.在滋养层细胞HTR-8/SVneo中过表达或抑制miR-433构建稳定细胞系,通过划痕试验和迁移侵袭试验检测miR-433对细胞迁移和侵袭的影响.采用Targetscan和miRanda预测miR-433直接作用的靶基因,通过qRT-PCR、Western blot和双荧
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症是由F7基因突变所致的一种常染色体隐性出血性疾病,男女均可发病.遗传性 FⅦ缺陷症在人群中发病率约为1/500000,临床表现呈异质性,部分患者无症状,部分患者存在不同程度出血,常见的出血症状为鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑、创伤及手术后出血难止,有时可出现致命的颅内出血[1-6].
目的 了解格林-巴利综合征(GBS)患者蛋白质及血脂代谢指标分布特征,探讨蛋白质及血脂代谢与GBS之间的关系.方法 共收集首都医科大学附属北京天坛医院2018-2020年90例确诊GBS患者作为GBS组,从不同年龄、性别、严重程度、分型、治疗前后等方面对蛋白质及血脂代谢指标进行分析;同时选取性别、年龄匹配的60例体检健康者作为对照组,分析两组之间蛋白质及血脂代谢指标是否存在差异.结果 GBS患者治疗后血清总蛋白水平高于治疗前,而血清清蛋白水平、清蛋白/球蛋白低于治疗前(P50岁GBS患者(P<0.05);
目的 分析深圳市宝安区无偿献血单项乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测反应性结果 ,为献血者结果 反馈提供解释及为其归队提供参考依据,保护献血者权益,扩大献血者队伍.方法 对2017-2020年无偿献血标本进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及HBV/丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)核酸联合检测,对其中的210份单项核酸检测反应性(即HBsAg无反应性/核酸联合检测反应性)的血液标本进行HBV血清学4项标志物[乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeA
目的 建立深圳市罗湖地区健康成年女性人群血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平和CA125/CEA的参考区间并进行验证.方法 对2019年7月至2020年7月进行健康体检的成年女性人群的数据进行分析,通过偏度-峰度值检验数据正态分性,对非正态分布的数据使用BOX-COX转换;采用四分位间距法剔除离群值后计算P95获得参考值上限;通过分析2020年8月的健康体检成年女性数据对其建立的参考区间进行验证.结果 20~<40岁女性CA125水平参考值上限为32.63 U/mL,40~<50岁女性
目的 探讨首发精神分裂症患者血清神经细胞黏附分子(NCAM)、tau蛋白、磷酸化tau蛋白水平与神经功能指标及认知功能的关系.方法 选择2017年10月至2019年12月该院精神科收治的62例首发精神分裂症患者(精神分裂组)和51例健康志愿者(对照组)作为研究对象.检测血清NCAM、tau蛋白、磷酸化tau蛋白、脑源性神经营养因子(BDNF)、S100B蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,采用精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)中文版、Stroop单词测验评定两组认知功能.比较两组上
目的 探讨血浆前列腺素D2(PGD2)水平在胃癌诊断中的临床价值.方法 收集胃癌初诊患者、胃良性病变患者及体检健康者的血浆标本,采用酶联免疫吸附试验检测血浆PGD2水平,并分析血浆PGD2水平在不同组间及不同人群间的差异.采用蛋白免疫印迹法分析胃癌组织、癌旁组织、胃良性病变组织中前列腺素D2合成酶(L-PTGDS)及前列腺素D2受体(PTGDR2)的蛋白表达水平.结果 胃癌患者血浆PGD2水平明显低于胃良性病变患者及体检健康者(P0.05).有淋巴结转移的胃癌患者PGD2水平明显低于无淋巴结转移的胃癌患者
目的 探讨乳腺癌临床病理特征和临床预后与血清Leptin、蛋白激酶Cε(PKCε)的相关性.方法 选取河北大学附属医院2017年11月至2018年2月乳腺癌患者40例作为观察组,50例体检健康女性作为对照组;对患者进行随访2年,详细记录患者预后质量;采集受试者空腹静脉血检测血清Leptin、PKCε水平;采用Spearman分析Leptin、PKCε水平与患者临床病理特征的相关性;绘制卡米尔生存曲线分析不同Lep-tin、PKCε水平情况患者预后质量;采用Logistics回归模型分析血清Leptin、P
目的 探索视网膜色素变性1基因(RP1)的新突变及其与特殊临床表型的相关性.方法 将2018年1月至2019年7月在山东省滨州市人民医院眼科确诊的视网膜色素变性的25个家系的86例患者纳入研究,收集临床相关资料.采用高通量二代基因测序对患者及家系样本进行基因测序,用Sanger验证确认基因变异位点,并进一步分析患者相关致病基因变异与临床表型.最后用Next GENe5.4.5分析软件分析基因变异与特殊临床表型的相关性.结果 在本研究纳入的25个家系先证者中,检出RP1基因中有9个未报道致病基因突变位点,即