【摘 要】
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目的:比较小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)和DC2.4形态与功能。方法:无菌制备C57BC/6小鼠骨髓细胞,通过半粘附法获得DC前体,在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)和白细胞介素(IL
【机 构】
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武汉大学人民医院普外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所
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目的:比较小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)和DC2.4形态与功能。方法:无菌制备C57BC/6小鼠骨髓细胞,通过半粘附法获得DC前体,在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)和白细胞介素(IL4)协同诱导下培育。用脂多糖(LPS)和肿瘤坏死因子(TNFα)刺激DC2.4和第7天后小鼠骨髓来源DC48h,检测细胞因子IL12浓度及细胞表面标志CD11c,CD80,CD86,MHCⅡ。结果:DC2.4和小鼠骨髓来源DC形态呈星形、梭形和多角形;DC2.4为不成熟DC,但在LPS和TNFα刺激下,细胞表面标志物阳性率及IL12浓度明显增加。结论:小鼠骨髓来源所得细胞的形态和功能符合DC;用LPS和TNFα刺激DC2.4可以使DC向成熟方向转化。
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