【摘 要】
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目的:研究Sel1L（Suppressor/enhancer of Lin-12-like）基因对小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分化及其功能的影响。方法:利用Cre-Loxp重组系统构建Sel1L基因敲除小鼠模型,用ELISA和
【机 构】
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江苏大学医学院免疫学与免疫检验学教研室; 江苏大学检验医学研究所; 苏州大学实验动物中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31570879,31428006);江苏省社会发展重点项目(BE2017696)资助
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目的:研究Sel1L（Suppressor/enhancer of Lin-12-like）基因对小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分化及其功能的影响。方法:利用Cre-Loxp重组系统构建Sel1L基因敲除小鼠模型,用ELISA和实时荧光定量法检测BMDCs分泌细胞因子IL-6、IL-12的表达;用免疫印迹法（Western bolt）检测BMDCs细胞中Sel1L蛋白的表达;用流式细胞术检测BMDCs细胞CFSE、细胞表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ及其对特异性CD4+T细胞抗原提呈能力的影响。结果:Sel1L的缺失抑制BMDC诱导分化过程中的增殖效率,上调DCs分泌因子的能力和MHC-Ⅰ的表达,减少MHC-Ⅱ的表达,并抑制BMDCs细胞对OVA323-339抗原特异性T细胞的增殖。结论:Sel1L缺失可以抑制小鼠骨髓源树突状细胞的分化,下调DC对OVA特异性的CD4+T细胞的抗原提呈功能。
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